Hogyan használd?
- Válaszd ki, hogy a gyermek vagy a másik szülő vércsoportjára vagy kíváncsi.
- Jelöld be a szülők (vagy az ismert szülő és a gyermek) AB0-vércsoportját és Rh-faktorát.
- Ha tudod, add meg a genotípust is, például ha az A-s szülő egyik szülője 0-s.
- Nézd meg a lehetséges vércsoportokat és a becsült esélyeket.
Hogyan működik a vércsoport öröklődés?
A vércsoport öröklődés két, egymástól független génen múlik. Az egyik az AB0-rendszert határozza meg (A, B, AB vagy 0), a másik az Rh-faktort (Rh+ vagy Rh−). A két tulajdonság külön öröklődik, ezért a kalkulátor is külön számolja, majd összeszorozza őket.
Minden ember mindkét génből két példányt hordoz: egyet az anyjától, egyet az apjától kapott. A gyermekre mindkét szülő a saját két példányának egyikét adja tovább, véletlenszerűen, fele-fele eséllyel.
Az AB0-génnek három gyakori változata van:
- A és B: egymás mellett mindkettő megjelenik (ilyenkor AB a vércsoport),
- 0: csak akkor látszik, ha mindkét példány 0.
Ezért egy A vércsoportú ember genotípusa lehet AA vagy A0, egy B-s ember BB vagy B0, az AB-s mindig AB, a 0-s mindig 00. Az Rh-nál a pozitív változat (D) elnyomja a negatívat (d): az Rh+ ember lehet DD vagy Dd, az Rh− mindig dd.
Minden a böngésződben történik, az adat nem kerül fel szerverre.
Vércsoport öröklődési táblázat a szülők szerint
Az alábbi táblázat a szabályos öröklődés szerint lehetséges és kizárt AB0-vércsoportokat mutatja. A kalkulátor ugyanezt számolja, és a valószínűséget is megbecsüli.
| Szülők | A gyermek lehet | Nem lehet |
|---|---|---|
| 0 × 0 | 0 | A, B, AB |
| 0 × A | A, 0 | B, AB |
| 0 × B | B, 0 | A, AB |
| 0 × AB | A, B | 0, AB |
| A × A | A, 0 | B, AB |
| A × B | A, B, AB, 0 | – |
| A × AB | A, B, AB | 0 |
| B × B | B, 0 | A, AB |
| B × AB | A, B, AB | 0 |
| AB × AB | A, B, AB | 0 |
Az Rh-faktornál egyszerűbb a helyzet: két Rh− szülő gyermeke Rh−, minden más esetben a gyermek lehet Rh+ és Rh− is (két Rh+ szülőnél is, ha mindketten Dd genotípusúak).
Honnan jönnek a százalékok? Kidolgozott példa
Ha a szülők genotípusát nem ismered, a kalkulátor feltételezi, hogy az adott vércsoporttal összeférő genotípusok egyenlő eséllyel fordulnak elő. Ez egyszerűsítés: a valóságban a gyakoriság népességenként eltér. Ezért a százalékok becslések, a lehetséges és kizárt csoportok viszont a szabályos öröklődésnél biztosak.
Példa: A × B szülők, mindketten Rh+.
- Az A-s szülő lehet AA vagy A0, a B-s lehet BB vagy B0. Ez négy párosítás, mindegyik 1/4 eséllyel.
- Minden párosításra elkészül a négymezős Punnett-tábla. AA × BB esetén minden gyermek AB. A0 × B0 esetén A, B, AB és 0 egyaránt 25%.
- A négy tábla átlaga: AB kb. 56%, A kb. 19%, B kb. 19%, 0 kb. 6%.
- Az Rh-nál ugyanígy: két Rh+ szülőnél a gyermek kb. 94% eséllyel Rh+, kb. 6% eséllyel Rh−.
Ha például tudod, hogy az A-s szülő édesapja 0-s, akkor ő biztosan A0. Ezt a genotípus-mezőben megadhatod, és a százalékok ennek megfelelően pontosodnak. A0 × B0 esetén már mind a négy AB0-csoport 25% eséllyel jöhet.
Fordított irány: milyen vércsoportú lehet a másik szülő?
A kalkulátor másik módja azt mutatja meg, hogy az ismert szülő és a gyermek vércsoportja mellett milyen vércsoportú lehet a másik szülő. Például egy A-s szülő és egy B-s gyermek esetén a másik szülő csak B vagy AB lehet, hiszen a B változatot tőle kellett kapnia.
Ha az eredmény az, hogy nincs szabályos megoldás (például AB-s szülőnek 0-s gyermeke), az nem jelent automatikusan semmit. Ilyenkor előfordulhat:
- laboratóriumi vagy adminisztratív hiba, ezért érdemes a vércsoportot újra meghatároztatni,
- a lent leírt ritka genetikai kivételek egyike.
Fontos: a vércsoport nem alkalmas apaság vagy rokonság bizonyítására. Erre a DNS-vizsgálat való. A vércsoport legfeljebb annyit mond, hogy valami a szokásos szabályok szerint lehetséges-e.
Ritka kivételek: cis-AB, Bombay-fenotípus, gyenge D
A fenti szabályok az esetek túlnyomó többségében érvényesek, de van néhány ismert kivétel:
- Cis-AB: az AB0-génnek egy ritka változata egymagában AB vércsoportot okoz. Így egy AB-s szülőnek lehet 0-s gyermeke, vagy egy 0-s szülőnek AB-s.
- Bombay-fenotípus: egy másik gén ritka, recesszív változata miatt a vér 0-snak látszik, bármilyen AB0-génje is van az illetőnek. Így két „0-s” szülőnek is lehet A, B vagy AB vércsoportú gyermeke.
- Gyenge vagy parciális D: az Rh-faktornak vannak olyan változatai, amelyeket egyes vizsgálatok negatívnak mutathatnak. Emiatt két Rh−-nak hitt szülőnek is lehet Rh+ gyermeke.
- Kimérizmus: nagyon ritkán valakinek kétféle sejtvonala van, eltérő vércsoport-génekkel.
A kalkulátor ezeket nem számolja bele, mert nagyon ritkák, de ha az eredmény ellentmond a valóságnak, ezekre is gondolni kell.
A vércsoportnak a várandósság alatt is jelentősége van, ezért a terhesgondozás során vizsgálják. A kalkulátor tájékoztató jellegű, nem helyettesíti a laborvizsgálatot és az orvosi tanácsot.
Gyakori kérdések
Lehet két A-s szülőnek 0-s gyereke?
Igen. Ha mindkét szülő A0 genotípusú, a gyermek 25% eséllyel 00, vagyis 0-s vércsoportú lesz.
Lehet két Rh+ szülőnek Rh− gyereke?
Igen, ha mindkét szülő Dd genotípusú, vagyis hordozza a negatív változatot. Ilyenkor a gyermek 25% eséllyel Rh−.
Lehet AB-s szülőnek 0-s gyereke?
A szabályos öröklődés szerint nem, mert az AB-s szülő vagy A, vagy B változatot ad tovább. Ritka kivétel a cis-AB vércsoport.
Miért becslés a százalék?
Mert a szülők genotípusát általában nem ismerjük. A kalkulátor egyenlő esélyt ad a lehetséges genotípusoknak; ha ismered a genotípust, add meg, és pontosabb lesz.
Kiderül a vércsoportból, ki az apa?
Nem. Legfeljebb azt mutatja, hogy egy párosítás a szokásos szabályok szerint lehetséges-e. Apaságot csak DNS-vizsgálat tud megbízhatóan igazolni.
Honnan tudom a saját vércsoportomat?
Laborvizsgálat mutatja meg; véradás, műtét előtti vizsgálat vagy várandósság alatt is meghatározzák. Ha bizonytalan vagy, kérdezd a háziorvosodat.
Források
- MedlinePlus – Blood typing
- The Tech Interactive (Stanford at The Tech) – How is blood type inherited? And do exceptions ever happen?
Utolsó ellenőrzés: 2026. november 14. · a Krux szerkesztősége
Változásnapló
- : Forráslista kiegészítve, GYIK és tartalom átnézve.
- : Forráslista kiegészítve, GYIK és tartalom átnézve.
Tájékoztató jellegű eszköz, nem helyettesíti az orvosi tanácsot, és nem diagnózis. Hogyan készülnek és ellenőrizzük az oldalainkat